2018版高中化学选修五导学案(25份)

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  2. 资源类别: 人教课标版 / 高中教案 / 选修五教案
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2018版高中化学选修五导学案打包25份
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第一讲有机化合物的分类 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第二章 烃和卤代烃 第二节芳香烃 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第二章 烃和卤代烃 第一节 第1课时烷 烃 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第二章 烃和卤代烃 第一节 第2课时烯 烃 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第二章 烃和卤代烃 第一节 第3课时炔烃 脂肪烃的来源及其应用 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第二节醛 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第三节 第1课时羧 酸 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第三节 第2课时酯 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第四节 第1课时有机合成的过程 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第四节 第2课时逆合成分析法 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第一节 第1课时醇 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第三章烃的含氧衍生物 第一节 第2课时酚 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第四章 生命中的基础有机化学物质 第二节糖 类 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第四章 生命中的基础有机化学物质 第三节 第1课时氨基酸的结构与性质 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第四章 生命中的基础有机化学物质 第三节 第2课时蛋白质 酶 核酸 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节油 脂 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第二节应用广泛的高分子材料 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第三节功能高分子材料 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节合成高分子化合物的基本方法 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第二节 第1课时有机化合物中碳原子的成键特点 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第二节 第2课时有机化合物的同分异构体 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第三节有机化合物的命名 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第四节 第1课时有机化合物的分离、提纯 Word版含答案.docx
2018版高中化学选修五导学案:第一章 认识有机化合物 第四节 第2课时元素分析与相对分子质量的测定 分子结构的鉴定 Word版含答案.docx
  第二节 芳香烃
  [目标定位] 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室制取。2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及其应用。
  一 苯的结构与性质
  1.苯的分子式是C6H6,结构简式是  ,其分子结构特点:
  (1)苯分子为平面正六边形结构。
  (2)分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。
  (3)6个碳碳键键长完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。
  2.苯是无色、有特殊气味的液体,把苯倒入盛碘水的试管中,振荡、静置,发现液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色,说明苯的密度比水小,而且不溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中,振荡,发现植物油溶于苯,说明苯是很好的有机溶剂。
  3.苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃和烯烃。
  (1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧,燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟产生,燃烧的化学方程式为2C6H6+15O2――→点燃12CO2+6H2O。
  (2)①苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生取代反应,化学方程式为
  。
  ②苯与浓硝酸反应的化学方程式为
  。
  (3)一定条件下,苯能与H2发生加成反应,化学方程式为 。
  4.溴苯和硝基苯的实验室制取
  (1)溴苯的实验室制取
  ①实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用。
  ②将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象:
  a.常温下,整个烧瓶内充满红棕色气体,在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成);
  b.反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO3溶液,有淡黄色的AgBr沉淀生成;
  c.锥形瓶中导管不能插入液面以下的原因是HBr极易溶于水_,防止倒吸。
  d.把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。
  注意 制溴苯装置中长导管起导气和冷凝作用;除去溴苯中第三节 卤代烃
  [目标定位] 1.认识卤代烃的组成和结构特点。2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质,会判断卤代烃的反应类型。3.知道卤代烃在有机合成中的应用。
  一 溴乙烷的分子结构与性质
  1.溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构简式为CH3CH2Br,官能团为—Br。
  2.纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。
  3.溴乙烷分子的C—Br键为极性键,容易断裂,溴原子易被其他原子或原子团取代。如溴乙烷与NaOH溶液共热时,溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代,反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH――→水△CH3CH2OH+NaBr,该反应类型是水解反应(或取代反应),NaOH的作用是作催化剂,同时中和生成的HBr,平衡右移使反应比较彻底。
  4.按表中实验操作完成实验,并填写下表:
  实验操作 实验现象 实验结论
  将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
  反应产生的气体经水洗后,使酸性KMnO4溶液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键
  (1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时,溴乙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂,生成碳碳双键,反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O。
  (2)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。
  卤代烃的消去反应与水解反应的比较
  反应类型 消去反应 水解(取代)反应
  反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热
  断键规律卤代烃的
  结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可
  产物特征 消去HX,引入碳碳双键或碳碳三键 在碳上引入—OH,生成含—OH的有机物(醇)
  注意 (1)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。
  (2)卤代烃中与卤素原子相连的碳原子若有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成两种产物。例如: 发第一节 脂肪烃
  第1课时 烷 烃
  [目标定位] 1.知道烷烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。2.能以典型代表物为例,理解烷烃的化学性质。3.认识烷烃的特征结构。
  一 脂肪烃的类别与通式
  1.甲烷的分子式是CH4,结构式是 ,空间构型是正四面体型。
  2.有下列三种有机物:①CH3—CH3 ②CH3—CH2—CH3
  ③CH3—CH2—CH2—CH3
  (1)它们共同的结构特点是碳原子间都以碳碳单键形成碳链、碳原子剩余的价键全部被氢原子饱和,其类别是烷烃(饱和链烃)。
  (2)它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团,其通式是CnH2n+2(n≥1)。
  3.分析比较下列两组有机物,回答下列问题:
  A组:①CH2===CH2 ②CH2===CH—CH3
  ③CH3—CH===CH—CH3
  B组:①CH≡CH ②CH3—C≡CH
  ③CH≡C—CH2—CH3
  (1)A组有机物的官能团是 ,类别是烯烃,它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团,其通式是CnH2n(n≥2)。
  (2)B组有机物在分子结构上的相同点是都含有一个—C≡C—,在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团,其通式是CnH2n-2(n≥2)。
  1.常见脂肪烃的结构特点和通式
  (1)烷烃—碳原子之间全部以单键结合的饱和链烃—通式CnH2n+2(n≥1)。
  (2)单烯烃—含一个碳碳双键的不饱和链烃—通式CnH2n(n≥2)。
  (3)单炔烃—含一个碳碳三键的不饱和链烃—通式CnH2n-2(n≥2)。
  2.同系物的概念
  结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物。
  3.同系物的判断要点
  (1)一差(分子组成至少相差一个CH2原子团;相对分子质量相差14或14的整数倍)。
  (2)二(相)似(结构相似,化学性质相似)。
  (3)三相同(即组成元素相同,官能团种类、个数与连接方式相同,分子组成通式相同)。
  1.下列说法不正确的是(  )
  A.分子式为CH4和C5H12的两种烃互为同系物
  B.分子式为C2H4和C3H6的两种烃一定互为同系物
  C.等碳烷烃和炔烃,在分子组成上,相差4个氢原子
  D.若C2H2和C4H6互为同系物,则C4H6分子中一定含有一个三键
  答案 B
  解析 CH4和C5H12的通式相同,且均为饱和烃,二者互为同系物,A项正确;分子式符合C3H6的结构可能为CH2===CHCH3,也可能为“环丙烷”,与C2H4不互为同
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